Interessierte Studienteilnehmer werden zunächst telefonisch im Hinblick auf die Ein- und Ausschlusskriterien gescreent. Vor dem ersten Untersuchungstermin erhalten die Studienteilnehmer dann einige Fragebögen per Post, die sie zu Hause ausfüllen und dann zum ersten Untersuchungstermin mitbringen. Am ersten Termin wird mit den Teilnehmern ein strukturiertes klinisches Interview zur Verifizierung des Diagnosestatus geführt. Im Anschluss erfolgt die Entnahme einer Blutprobe zur Bestimmung genetischer Risikofaktoren. Im Anschluss bearbeiten die Studienteilnehmer eine neuropsychologische Testbatterie mit Verhaltenstests aus den Bereichen motorische Reaktionen, Kategorienbildung, Entscheidungslernen und Belohnungslernen. Am zweiten Untersuchungstermin erfolgt eine Messung im Magnetresonanztomographen. Zunächst erfolgt eine funktionelle Messung bei der die Teilnehmer zwei Belohnungslernaufgaben bearbeiten. Im Anschluss werden Volumen verschiedener Hirnstrukturen und die Stärke der Verbindung zwischen diesen Strukturen gemessen. Zum Abschluss findet eine funktionelle Messung der Hirnaktivität in Ruhe statt. Nach der Messung werden die Teilnehmer noch einige diagnostische Fragebögen bearbeiten.